В Онтарио будет производиться ещё один вид таблеток от ковида – молнупиравир, но они ещё не одобрены в стране.
Федеральное агентство здравоохранения сообщает, что лекарство, отпускаемое только по рецепту, можно назначать взрослым в возрасте 18 лет и старше для лечения случаев COVID-19 легкой и средней степени тяжести. Его есть смысл принимать людям с подтвержденным положительным результатом теста, если они подвержены высокому риску осложнений.
В инструкции к препарату сказано, что он не может быть использован для профилактики COVID-19 у пациентов с отрицательным тестом. Препарат также не используется для лечения тяжёлых случаев болезни, которые требуют госпитализации.
Лекарство нельзя принимать больше 5 дней подряд и оно запрещено к использованию у детей и подростков.
“Сегодняшнее разрешение предоставляет новый инструмент против COVID-19 в критический момент пандемии, когда мы сталкиваемся с новыми вариантами. Важно отметить, что это более доступное противовирусное лечение для лиц с высоким риском прогрессирования тяжелой формы COVID-19, — заявила главный медицинский советник Министерства здравоохранения Канады доктор Суприя Шарма во время технического брифинга, посвященного разрешению Paxlovid. Затем она добавила: – Но ни один препарат, включая Паксловид, не заменит вакцинацию”.
В рамках сделки с Канадой, Pfizer уже доставляет первый миллион доз препарата.
Поскольку препарата пока недостаточно для всех заболевших, его рекомендуется выписывать:
- лицам с наибольшей вероятностью тяжелого течения заболевания, включая лиц с ослабленным иммунитетом, независимо от статуса вакцинации.
- лицам старше 80 лет, которым не сделаны прививки.
- лицам в возрасте 60 лет и старше, которые проживают в недостаточно обслуживаемых сельских или отдаленных общинах, домах длительного ухода, принадлежащих к общинам коренных народов, инуитов и метисов, а также не получившим третью дозу вакцины.
Pfizer заявила, что в рандомизированном двойном слепом исследовании с участием более 380 пациентов риск госпитализации или смерти от COVID-19 снизился на 89% у пациентов, принимавших таблетки Pfizer в течение трех дней после появления симптомов COVID-19 по сравнению контрольной с группой, которая получала плацебо.