Общество Здоровье, медицина Ученые из Канады нашли новый способ лечения большинства форм глиобластомы

translplantation

Ученые из Канады нашли новый способ лечения большинства форм глиобластомы

Ученые нашли новый способ лечения большинства форм глиобластомы. Речь о белковой терапии. Авторами разработки стали специалисты из Канады, говорится в материале, опубликованном Детским госпиталем Университета Торонто.

Ученые нашли новый способ лечения большинства форм глиобластомы. Речь о белковой терапии. Авторами разработки стали специалисты из Канады, говорится в материале, опубликованном Детским госпиталем Университета Торонто.

Ученые исследовали клетки глиобластомы и обнаружили два белка, которые присутствуют только в раковых клетках этого типа. Они выяснили, что взаимодействие двух найденных белков друг с другом вызывает быстрый рост и размножение опухолевых клеток. Исследователи создали искусственный пептид, который успешно предотвращает взаимодействие этих белков, а также замедляет рост опухоли и ограничивает распространение раковых клеток на окружающие ткани. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Cancer.

Глиобластома — это агрессивный вид рака мозга, который образуется из клеток глии — вспомогательной ткани мозга. Этот вид рака быстро растет и проникает в здоровые ткани, из-за чего его трудно лечить. При борьбе с этим заболеванием врачи обычно применяют химиотерапию с использованием препарата темозоломида. Темозоломид — это препарат, который вводится в организм пациента и действует на раковые клетки, препятствуя их делению и росту. Однако со временем некоторые раковые клетки могут стать устойчивыми к действию темозоломида, что делает его неэффективным в борьбе с опухолью. Это серьезная проблема, которая ограничивает возможности лечения глиобластомы. В новом исследовании ученые попытались усовершенствовать современные методы терапии глиобластомы.

Исследование началось, когда ученые обнаружили взаимодействие двух белков EAG2 и Kvβ2, которых много в клетках глиобластомы. Они выяснили, что эти белки создают комплекс калиевых каналов, который играет важную роль в развитии раковых клеток. Интересно, что данный комплекс образуется только в клетках глиобластомы, а не в здоровых клетках. Используя полученные результаты, ученые решили исследовать это взаимодействие как потенциальную мишень для новой терапии против глиобластомы. Они выяснили, что взаимодействие EAG2-Kvβ2 необходимо для связи нейронов с клетками глиобластомы. Это способствует росту опухоли и устойчивости к химиотерапии. Исследователи создали искусственный пептид, который предотвращает взаимодействие этих белков.

Ученые обнаружили, что разработанное соединение замедляет рост опухоли и ограничивает распространение раковых клеток на окружающие ткани. В ходе доклинических испытаний пептид оказался эффективен против всех подтипов глиобластомы. Одной из важных особенностей разработанного соединения стала его эффективность даже против раковых клеток, которые обрели устойчивость к традиционной химиотерапии с использованием темозоломида. Кроме того, исследователи не наблюдали никаких побочных эффектов, вероятно, благодаря тому, что взаимодействие EAG2-Kvβ2 присутствует только в раковых клетках.

Эти результаты открывают новые перспективы для разработки инновационных методов лечения глиобластомы и могут привести к созданию нового препарата, который будет эффективным даже в случаях, когда традиционные методы лечения становятся неэффективными. Дальнейшие исследования и клинические испытания позволят более подробно изучить потенциал нового пептида и его применение в клинической практике.

 

Подпишитесь на ежедневную рассылку новостей о Канаде, Квебеке и Монреале.

Читайте актуальные новости каждый день. Не пропустите главные события!

Читайте актуальные новости каждый день. Не пропустите главные события!

Подпишитесь на ежедневную рассылку новостей о Канаде, Квебеке и Монреале. Введите ваш адрес электронной почты в поле внизу.

Копирование и репродукция новостных материалов - исключительно с разрешения администрации сайта WEmontreal

Please fill the required fields*